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近日收到日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构(PMDA)签发的《医药品适合性调查结果通知书》,标志着我公司原料药生产线及质量管理体系能够满足日本PMDA的相关法规要求。
精晶人将以精氨酸通过国际GMP认证为契机,加强国内、国际法规学习、把握方向,持续提升质量管理规范化、标准化;依据产品质量对标及客户潜在需求,提升产品质量,持续拓展国际和国内市场。
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