Vom 15. bis 18. April 2025 führte eine Expertengruppe der japanischen PMDA (Pharmaceutical and Medical Devices Agency) eine GMP-Inspektion (Good Manufacturing Practice) bei der Firma Jingjing Pharmaceutical durch. Jingjing Pharmaceutical ist ein nationales High-Tech-Innovationsunternehmen, das sich auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und Vermarktung hochwertiger Generika-Wirkstoffe, Aminosäuren sowie Vitaminprodukte spezialisiert hat. Mit einem standardisierten Qualitätsmanagement und einer effizienten Produktionssteuerung gelang es dem Unternehmen, die Inspektion erfolgreich zu bewältigen. Während der Inspektion bewertete die japanische PMDA-Expertengruppe den gesamten Produktionsprozess der Wirkstoffe. Jingjing Pharmaceutical zeigte durch sein umfassendes Qualitätsmanagement und standardisierte Produktionspraktiken eine solide Konformitätsfähigkeit. Die japanische GMP-Zertifizierung ist für ihre strenge Anforderungen bekannt und gilt als einer der führenden weltweiten Standards für die Qualität von Wirkstoffen. Diese Inspektion legt eine wichtige Grundlage für den Export der Produkte nach Japan und in andere globale Märkte. Jingjing Pharmaceutical wird die Inspektionsergebnisse weiterverfolgen, das Qualitätsmanagement kontinuierlich optimieren, seine Produkte mit innovativen Technologien und internationalen Standards ausstatten und die Expansion im Ausland beschleunigen.