최근, 중국국제경제기술협력촉진회로부터 중요한 소식이 전해졌습니다. 정정제약주식회사가 주도하여 작성하고 참여한 4개의 단체 표준인 “천연 α-케톤글리세르산”, “α-케톤글리세르산 분리 정제 기술 규격”, “미생물 발효 합성 α-케톤글리세르산 기술 절차”, “α-케톤글리세르산 제제 안전성 평가 방법”이 2025년 8월에 공식적으로 발표되어 시행되었습니다. 이러한 일련의 표준의 도입은 국내외 α-케톤글리세르산 관련 분야의 표준 체계를 보완할 뿐만 아니라, 우리나라가 α-케톤글리세르산의 연구 개발, 생산 및 안전한 응용 분야에서 표준화, 규격화의 새로운 단계에 진입했음을 의미하며, 업계의 고품질 발전을 촉진하는 데 중요한 의미가 있습니다. α-케톤글리세르산은 중요한 유기산이자 생물활성 물질로서 의약, 건강 보조제, 식품 첨가제 및 스포츠 영양 등 다양한 분야에서 광범위한 응용 가능성을 가지고 있습니다. 그러나 오랫동안 통일된 기술 규격과 안전성 평가 기준의 부족으로 인해 시장 상품의 품질이 매우 다양하여 업계의 건강한 발전을 제한해 왔습니다. 정정제약은 자사의 탄탄한 기술적 축적과 산업화 경험을 바탕으로 업계의 권위 있는 기관들과 협력하여 원료 정의, 생산 공정부터 안전성 평가에 이르는 전반적인 표준 체계를 수립했습니다. 이 4개의 표준은 서로 연결되어 상호 보완적입니다: “천연 α-케톤글리세르산”은 제품의 정의, 분류, 기술 요구 사항 및 검사 방법을 명확히 하여 고품질 제품의 권위 있는 측정 기준을 제공합니다. “α-케톤글리세르산 분리 정제 기술 규격”은 핵심 생산 과정을 규제하여 제품의 고순도와 고수율을 보장하며, 업계 전반의 공정 수준 향상에 지도적인 역할을 합니다. “미생물 발효 합성 α-케톤글리세르산 기술 절차”는 친환경적이고 지속 가능한 생물 제조 방식에 초점을 맞추어 업계의 대규모화, 청정화 생산에 기술적 모델을 제공합니다. “α-케톤글리세르산 제제 안전성 평가 방법”은 과학적이고 엄격한 안전성 평가 체계를 구축하여 최종 제품의 안전한 사용을 보장합니다. 이번 단체 표준 제정에서의 성공은 정정제약의 업계 리더십과 기술 혁신 능력을 잘 보여줍니다. 국내에서 초기에 α-케톤글리세르산 분야에 진출하여 깊이 있게 연구해 온 기업으로서 정정제약은 연구 개발, 생산, 판매에 이르는 완전한 산업 체인을 구축했으며, 그 제품은 고순도, 안정적인 품질, 우수한 안전성으로 시장에서 높은 신뢰를 얻고 있습니다. 자사의 선진적인 생산 실무와 기술 성과를 업계가 공통으로 따르는 표준으로 전환함으로써 정정제약은 “선구자”로서의 책임과 역할을 보여주었을 뿐만 아니라, 회사의 기술적 우위를 업계의 공용 언어와 경쟁 장벽으로 확립하여 해당 분야에서의 핵심 경쟁력과 브랜드 권위를 더욱 강화했습니다. 표준의 발표는 종점이자 새로운 여정의 시작입니다. 정정제약은 이번 표준의 시행을 계기로 연구 개발 및 혁신에 지속적으로 투자하고 제품 품질을 지속적으로 향상시키며, 표준 규격을 엄격히 준수하여 고객에게 더 우수하고 안전하며 효율적인 α-케톤글리세르산 제품 및 솔루션을 제공할 것입니다. 우리는 표준의 리더십이 전체 업계에 새로운 활력을 불어넣고 α-케톤글리세르산이 더 넓은 건강 분야에서 가치를 발휘하도록 할 것이라고 확신합니다. 정정제약은 모든 분야의 파트너들과 협력하여 과학 기술 성과의 전환을 촉진하고 업계 업그레이드를 추진하며, 인류의 건강을 보호하기 위해 더 많은 “정정의 힘”을 기여할 것입니다!