ニュース-衆と和して精を極め、集い凝縮して晶となる - 精晶薬業股份有限公司(せいしょうやくぎょうこくふんゆうごうかいしゃ )- 精晶薬業(せいしょうやくぎょう)、無菌アルギニン(むきんあるぎにん)、無水炭酸ナトリウム(むすいたんさんなとりうむ)、無菌アラニル(むきんあらにる)、グルタミン(ぐるたみん)

衆と和して精を極め、集い凝縮して晶となる - 精晶薬業股份有限公司(せいしょうやくぎょうこくふんゆうごうかいしゃ )- 精晶薬業(せいしょうやくぎょう)、無菌アルギニン(むきんあるぎにん)、無水炭酸ナトリウム(むすいたんさんなとりうむ)、無菌アラニル(むきんあらにる)、グルタミン(ぐるたみん)

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11 2025-11

「安心できる薬、心を込めて製造する」という理念を守り、高品質な製品体系を築き上げます。

「安心できる薬、心を込めて製造する」という理念を掲げ、高品質な製品体系を築いています。合成バイオテクノロジーを核とし、生物発酵、バイオ酵素触媒、化学合成、結晶制御の4つの専門技術プラットフォームを構築しています。精晶薬業は、特徴的な原料薬やアミノ酸製品の生産プロセスを確立し、……

07 2025-11

精晶薬業:合成生物学を駆動力とするイノベーションの実践者

晶晶薬業株式会社は、合成生物学を核心技術エンジンとし、生物発酵、生物酵素触媒、化学合成、結晶制御などの専門技術プラットフォームを活用して、多様な学問分野の技術成果とイノベーション要素を統合しています。特に、成果の実用化能力と産業化の優位性を高めることに力を入れています。同社は一連の製品を開発しており、特色ある原薬やアミノ酸などが含まれています……

10 2025-09

空白を埋めよう!結晶薬品メーカーが主導して起草されたα-ケトグルタル酸のグループ標準が正式に発表され、実施が開始されました。

近日、中国国際経済技術協力促進会から重要なニュースが届きました。精晶薬業株式会社が主導して起草し、編集にも参加した4つの団体標準が制定されました。それらは「天然α-ケトグルタル酸」、「α-ケトグルタル酸の分離・精製技術規格」、「微生物発酵によるα-ケトグルタル酸の合成技術規程」です。

22 2025-08

2025年度河北省科学技術進歩賞のプロジェクト「全酵素法によるD-パントテン酸カルシウムの緑色生産工程の鍵技術と産業化」に関する公示

「河北省科学技術庁による2025年度河北省科学技術賞の候補者推薦に関する通知」(冀科成市(2025)第11号)の要求に基づき、当機関は2025年度の河北省科学技術進歩賞に「全酵素法によるD-パントテン酸カルシウムの緑色生産工程の鍵技術及び産業化」(推薦機関:...)を申請する予定です。

06 2025-08

精晶药业 合成生物学引领革新 脂质体平台开启生物活性递送新时代

在生命科学与大健康产业蓬勃发展的浪潮之巅,精晶药业以前沿的合成生物学技术为核心引擎,持续为全球市场注入创新活力。我们专注于氨基酸、维生素及衍生物系列产品的研发与生产,产品矩阵深度赋能药品、食品、农业、...

19 2025-06

AKG等多款核心原料获食品生产许可,铸就健康产业坚实基座

盛夏六月,喜讯频传!继γ-氨基丁酸(GABA)、L-天冬氨酸等产品成功取证后,精晶药业再迎高光时刻--旗下AKG(α-酮戊二酸、2-氧代戊二酸)、β-丙氨酸、天门冬氨酸钙、L-精氨酸、异麦芽酮糖、富马酸亚铁、L-苹果酸等...

04 2025-06

精晶薬業は年間3万トンのアスパラギン酸を生産しており、価格を大幅に下げています。

1. 原材料を厳格に管理し、純度を保証する。 2. 生物酵素を用いた触媒作用により、品質をリードさせる。 3. 精確な操作により、結晶化に問題はない。 4. 全過程をトレースし、問題があれば必ず原因を究明する。 5. 一つの材料を多目的に使用し、品質の安定を図る。 6. 同じ純度でより低価格で提供し、さらにカスタマイズも可能!

26 2025-05

精晶薬業のグローバル展示会の盛況をリアルタイムでお伝えします|鄭州・バルセロナ・広州、3つの展示会が連動し、健康な未来を共に切り開きます!

精晶薬業は、3つの業界の大規模なイベントに力強く登場し、核心製品と革新的な技術を携えて、各界の仲間の皆様のご来場を心からお待ちしています。新たな発展の機会を共に切り開きましょう!FIE ASia華滔・2025河南(鄭州)国際食品添加剤・配料博覧会:日時:5月23日~25日 場所:鄭州中原国際博覧センター ブース番号:A25、…

24 2025-05

精晶薬業株式会社2024年度株主総会が無事開催されました。

5月16日、精晶薬業の2024年度株主総会が無事に開催されました。この会議は、会長の李斌水氏が主催しました。会議では、李斌水会長が会社の2024年度の経営状況と2025年度の業務計画について詳しく説明しました。また、会社の最新の進捗状況、新製品の研究開発、将来の発展計画、技術革新、人材育成などについても重点的に紹介しました...

19 2025-04

精晶薬業、日本PMDAの高い基準に基づく監査を受ける

2025年4月15日から18日にかけて、日本のPMDA(医薬品医療機器総局)の専門家チームが精晶薬業に対してGMP(医薬品製造管理基準)の現場監査を実施しました。精晶薬業は、高品質のジェネリック医薬品の原料薬、アミノ酸、ビタミン関連製品の研究開発、生産、販売に特化した国家レベルのハイテクイノベーションデモンストレーション企業として、標準化された品質管理体系と効率的な生産管理により、スムーズに監査を受け入れました…