2025년 4월 15일부터 18일까지 일본의 PMDA(Pharmaceutical and Medical Devices Agency) 전문가 그룹이 정경제약(Jingjing Pharmaceutical)의 GMP(Good Manufacturing Practice) 현장 감사를 실시했습니다. 정경제약은 고품질의 제네릭 원료약, 아미노산, 비타민 제품의 연구 개발, 생산, 판매에 중점을 둔 국가 고신기술 혁신 시범 기업으로서, 표준화된 품질 관리 시스템과 효율적인 생산 관리를 통해 감사를 성공적으로 통과했습니다. 감사 기간 동안 일본 PMDA 전문가 그룹은 원료약 생산 전 과정을 체계적으로 평가했으며, 정경제약은 완성도 높은 품질 관리 시스템과 규범적인 생산 방식을 통해 탄탄한 규정 준수 능력을 입증했습니다. 일본의 GMP 인증은 그 엄격성으로 유명하며, 전 세계 원료약 품질의 핵심적인 권위 기준 중 하나입니다. 이번 감사는 제품의 일본 및 글로벌 시장 수출에 중요한 기반을 마련했습니다. 정경제약은 감사 결과를 바탕으로 품질 관리를 지속적으로 최적화하고, 혁신적인 기술과 국제 표준을 활용하여 제품 경쟁력을 강화하며 해외 시장 진출을 가속화할 예정입니다.